Alicante - 1/3: aromi uve

derivati benzene liberi (mg/kg) (dev.st) idrolisi enzimatica (mg/kg) (dev.st) idrolisi acida (mg/kg) (dev.st)
acetovanillone 14.9400
metilsalicilato 6.6500
alcool omovallico 20.5100
alcool benzilico 60.8100
2-feniletanolo 235.1000
norisoprenoidi liberi (mg/kg) (dev.st) idrolisi enzimatica (mg/kg) (dev.st) idrolisi acida (mg/kg) (dev.st)
3-oxo-a-ionolo 7.0700
3,9-diidrossimegastigma-5-ene 34.6600
3-idrossi-b-damascone 83.4500
vomifoliolo 84.8900
monoterpeni liberi (mg/kg) (dev.st) idrolisi enzimatica (mg/kg) (dev.st) idrolisi acida (mg/kg) (dev.st)
trans-piranlinalolossido (ossido C) 7.0700
p-menten-1-ene-7,8-diolo 90.4200
geraniolo 63.6100
trans-furanlinalolossido (ossido A) 2.9600
citronellolo 6.4800
8-idrossi-diidrolinalolo 12.4500
a-terpineolo 45.0900
2,6-dimetil-3,7-octadien-2,6-diolo (diolo 1) 24.8500
acido geranico 40.7000
linalolo 1.4100
cis-8-idrossi-linalolo 5.7500
idrossi-geraniolo 17.9600
nerolo 10.8700
cis-furanlinalolossido (ossido B) 3.5800
note aromi

 

Il geraniolo è l’alcol terpenico monoidrossilato più rappresentato, ma sensibile è anche la presenza dell’a-terpineolo, del p-ment-1-ene-7,8-diolo e dell’acido geranico. La biosintesi dei composti terpenici è spostata verso la produzione di composti ciclici e derivati dall’ossidazione degli alcoli monoidrossilati. Il rapporto fra gli isomeri trans e cis degli ossidi furanici del linalolo è minore di 1, fra gli isomeri trans e cis dell’8-idrossi linalolo è maggiore di 1, fra linalolo e geraniolo minore di 1. Fra i norisoprenoidi appare caratteristico il rapporto 3-OH-b-damascone/3-oxo-a-ionolo maggiore di uno. Particolarmente scarso è il tenore in benzenoidi