Zibibbo Nero - 119/1: aromi uve

monoterpeni liberi (mg/kg) (dev.st) idrolisi enzimatica (mg/kg) (dev.st) idrolisi acida (mg/kg) (dev.st)
cis-piranlinalolossido (ossido D) 66.1500
cis-8-idrossi-linalolo 11.4600 6.6300
idrossi-geraniolo 74.0800 7.9800
nerolo 26.8000 11.1500
cis-furanlinalolossido (ossido B) 17.6200 2.4900
trans-piranlinalolossido (ossido C) 92.6000 3.0800
2,6-dimetil-7-octen-2,6-diolo (endiolo) 97.6200
geraniolo 205.0200 25.8500
trans-furanlinalolossido (ossido A) 11.4700 1.3200
8-idrossi-diidrolinalolo 22.2100
a-terpineolo 20.0600 2.3700
2,6-dimetil-3,7-octadien-2,6-diolo (diolo 1) 198.6200 5.2700
acido geranico 251.9400 14.3000
linalolo 434.8200 0.7800
derivati benzene liberi (mg/kg) (dev.st) idrolisi enzimatica (mg/kg) (dev.st) idrolisi acida (mg/kg) (dev.st)
alcool benzilico 6.6300
benzaldeide 1.0960
2-feniletanolo 7.9989
metilsalicilato
norisoprenoidi liberi (mg/kg) (dev.st) idrolisi enzimatica (mg/kg) (dev.st) idrolisi acida (mg/kg) (dev.st)
3-oxo-a-ionolo 39.6600
vomifoliolo 49.4967
3-idrossi-b-damascone 6.1150
note aromi

Lo Zibibbo nero è un’uva aromatica a prevalenza di linalolo fra i terpenoli monoidrossilati liberi. Sensibili sono anche i contenuti di geraniolo, di derivati del linalolo (ossidi piranici, 2,6-dimetil-3,7-octadien-2,6-diolo), di un derivato del geraniolo (acido geranico) e soprattutto di p-ment-1-ene-7,8-diolo che è il composto terpenico più rappresentato. Non viene individuata, pertanto, una chiara tendenza biosintetica. Il rapporto fra gli isomeri trans e cis degli ossidi furanici del linalolo è maggiore di 1, fra gli isomeri trans e cis degli ossidi piranici del linalolo maggiore di 1, fra gli isomeri trans e cis dell’8-idrossi linalolo maggiore di 1 e fra linalolo e geraniolo maggiore di 1. I composti terpenici sotto forma eterosidica sono caratterizzati dalla prevalenza del linalolo, del geraniolo e dell’acido geranico. Il rapporto fra gli isomeri trans e cis degli ossidi furanici del linalolo è maggiore di 1, fra gli isomeri trans e cis degli ossidi piranici del linalolo maggiore di 1, fra gli isomeri trans e cis dell’8-idrossi linalolo maggiore di 1 e fra linalolo e geraniolo maggiore di 1. I norisoprenoidi sono caratterizzati dal rapporto 3-OH-b-damascone/3-oxo-a-ionolo maggiore di 1 e i benzenoidi dal rapporto alcol omovanillico/alcol diidroconiferilico maggiore di 1.